구(舊) 간질환 뉴스

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애브비의 C형 간염 실험약물이 치료 12주 만에 바이러스의 96%를 억제하는 효과를 보였다는 연구결과가 23일 암스테르담에서 열린 유럽 간 연구 학회에서 발표됐다.

이번 임상시험은 5종의 경구형 약물을 투여해 진행됐으며 분석가들은 애브비의 약물이 길리어드 사이언스의 뒤를 이어 승인을 받을 수 있을 것으로 전망했다.

애브비의 약물을 투여 받은 환자의 경우 8주 이후에 약 88%에서 치료 효과를 보였다. 또한 12주동안 치료 받은 환자의 96%에서 바이러스가 제거된 것으로 나타났다. 또한 치료 완료 이후 24주 동안 바이러스가 감지되지 않았다.

분석가들은 애브비의 실험약물이 우수한 효과를 보였지만 여전히 길리어드의 제품이 우위를 보인다고 평가했다.

애비브의 임상시험 대상자는 유전자 타입1형의 난치성 바이러스 감염자이다. 임상시험에 사용된 약물은 프로테아제 저해제인 ABT-450, 폴리머라제 저해제인 ABT-333과 NS5A 저해제인 ABT-267과 리바비린(ribavirin)이다.

전문가들은 애브비의 약물이 초기 치료에서 유익성을 보이는데 실패한 환자에서 인상적인 결과를 보여줬다고 평가했다. 초기 치료에 실패한 환자의 경우 12주 투여 이후 93%에서 치료효과를 보였다. 또한 24주 투여 이후에는 95%의 치료 비율을 나타냈다.

애브비는 이번 임상시험 결과 약물의 안전성은 지난해 발표된 자료와 비슷한 것으로 나타났다고 말했다. 총 247명의 환자 중 심각한 부작용을 보인 경우는 1.6%였으며 7명의 환자는 간효소 수치가 증가했다. 또한 10% 이상에서 비교적 경미한 부작용이 나타났으며 증상은 두통, 피로, 오심, 불면증과 설사등이었다.

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